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刘玎:大数据打开“生命之书”

作者:本报记者 夏丹 时间:2016年04月07日 信息来源:浙江日报

    编者按:以大众创业培育经济新动力、用万众创新撑起发展新未来。加速供给侧结构性改革的浙江,已经成为来自全国各地的创客们的创业热土,由他们掌舵的创新型创业正如雨后春笋般应运而生,成为浙江经济发展的新引擎——信息产业为代表的新兴产业不断催生和壮大,以跨境电商为代表的新型商务模式不断涌现,基于大数据和云计算引发的经济新业态不断出现……今起本报推出《创客故事会》栏目,希望读者借由他们的精彩创业故事,认识浙江经济正在崛起中的新动能、新力量。

    “久久基因”发力精准医疗大市场

    刘玎:大数据打开“生命之书”

    “玎哥,过来下。”在ca88市高新区(滨江)“久久基因”的办公室里,不时传出这样亲切的招呼声。其实“玎哥”很年轻,1987年的射手座大男生,全名刘玎,是这家公司的CEO。作为一家提供基因体检服务的高科技公司,久久基因成立半年多就获得一笔千万元的风投资金,目前已经为数百名客户做了个人基因体检。

    校友会中找到创业商机

    在校友聚会上酒逢知己间埋下合作创业的种子。经过一年多的准备,2014年盛夏,在一间闷热简陋的小屋子里,久久基因成立

    说起来,久久基因的成立,与2012年的一场华中科技大学校友聚会直接相关。

    那一天晚饭时分,校友聚餐,就在这次聚餐上,还在一家知名外企工作的“超级计算狂人”刘玎,正好和学生物的校友鲁钰良坐到了一起。创业从一场漫不经心的闲聊开始。

    “上世纪九十年代,克林顿担任美国总统期间,曾号召全世界生物学家,耗时10年,投入30亿美元,拼出了全世界第一条人类基因组。但是现在,你知道吗?一次基因测序仅需要20天,花费不足1万美元。”仅是开场白,刘玎已被深深吸引。他心想,照这个发展速度,很快普通老百姓也能享受到这一高科技福利。

    “一个人的基因,检测出来的数据有多大?能装满一台笔记本电脑,其中包含了约30亿个位点,但实际上人和人之间的差异非常细微,约0.5%,也正是这部分差异导致了人和人之间方方面面的区别,包括后天疾病风险的区别。也就是说,从30多亿个位点里找出0.5%的独特部分,筛选并解读出那些导致疾病风险的关键基因位点,就能提前预知自己容易得的疾病,再加以针对性地预防,就能帮助人们更加健康地生活。”鲁钰良说,“不过因为数据量太庞大,快速、准确地分析解读基因密码,成为这项科技福利惠及大众的最大难题。”

    “说起这个,我太在行了!”刘玎兴奋地说道。他曾在腾讯、微软亚洲研发院做过多年大数据计算,2012年在美国明尼苏达超级计算中心与加州大学伯克利分校合作开发出“世界上最快的超级大矩阵的分解运算”。

    两人越聊越投机。在校友聚会上酒逢知己间埋下合作创业的种子。经过一年多的准备,2014年盛夏,在一间闷热简陋的小屋子里,久久基因宣告成立。除了刘玎、鲁钰良,还有凌晨三时决定放弃国防系统工作,曾获得国家级国防科技进步二等奖团队的骨干、大数据达人王杰。

    成立后半年多,有风投上门来,可能太希望达成合作,对方竟将小屋子的圆形旋转门锁揪脱。最终,久久基因获得了一笔千万元的风投资金。如今,团队扩大到20多人,有生物学博士、药学博士、肿瘤专家……他们也因此搬离了因人员增加而变得拥挤的小屋子。

    一本300页的“生命之书”

    这本近300页的报告相当于一本个人专属的“生命之书”,包括700多种疾病的问题基因筛查、70多种常见药物成分的敏感程度和毒副作用、常见维生素和微量元素的吸收代谢能力等

    前不久,在ca88一家大型国有交通建设企业工作的陈先生,通过久久基因接受了基因体检。

    与常规体检不同,陈先生只需采集两毫升的唾液,久久基因会从其中提取DNA样本,并将样本送至拥有目前世界上最先进基因测序设备“illumina测序仪”的基因测序机构。待基因测序数据出来,对基因数据进行深度解读分析。“传统体检是告诉你当下有没有生病,基因体检能帮人们全面筛查体内的基因,找出先天容易得什么病,提前针对性预防。”刘玎强调:“大病预防的意义远大于治疗。”

    在上述“生物样本采集—基因测序—基因大数据分析—基因解读”四个关键环节中,刘玎团队专注后两个环节。“所以说,久久基因是专注个人基因大数据的互联网公司,用当下流行的说法就是‘互联网+基因’,而非传统的基因公司。”刘玎说。

    如前文所述,能快速从庞大的基因数据中,准确地找出“关键基因”,正是久久基因的“秘密武器”。目前,传统基因公司的基因分析需要100到200个小时,久久基因只需5小时。再通过专业的生物学团队,对可致病基因组进行解析。比如,基因导致某种疾病发生的概率等。

    他带记者参观了公司的大数据中心,当时,该中心正为某三甲医院的基因组数据进行分析,只见数十台计算机正在协同运算。通过运用高性能计算技术,使得基因解析速度能比传统解析方法快20倍,同时成本可降低到原来的十分之一。“这一涨一降,就是近200倍的效益提升,使得原本高高在上的贵族服务一下子变得亲民起来。”刘玎解释说。

    30个工作日后,摆在陈先生面前的,是一份完整的个人基因体检报告。这本近300页的报告相当于一本个人专属的“生命之书”,包括700多种疾病的问题基因筛查、70多种常见药物成分的敏感程度和毒副作用、常见维生素和微量元素的吸收代谢能力等。其中一条“先天性纤溶酶激活物抑制剂缺乏”,让困扰他数十年的“一出血就很难止住”的困惑有了最终答案。

    按照这份报告,陈先生会在今后生活中更加注意易犯疾病的预防,有效避免毒副作用的药物,并且有针对性地补充营养物质。他只需要登录久久基因官方微信公众平台,就可以方便的查看体检报告。此外,他将得到久久基因提供的终生跟踪服务。

    “举例来说,地高辛,一种常见的高血压药,同样剂量不同的人吃完,血液中的药量浓度不同,甚至能相差三倍之多,也就是说有的人吃普通人的剂量可能会远超过实际需求,长期服用过量的药量会加重肾脏负担。”刘玎解释。自2015年9月推出个人基因体检,目前,久久基因已经有了数百位个人客户,多是新生儿、工作压力大的亚健康人群、以及有家族病史的人。

    精准医疗市场空间大

    一些具有精准医疗相关能力的医院,会将患者相关基因数据,提交给专业的基因公司进行数据分析,从中寻找原因,从而为其他癌症患者提供更专业、更个性化的治疗方案

    2015年12月初,大洋彼岸传来一则消息,让刘玎团队兴奋不已。当地时间2015年12月6日,现年91岁的吉米·卡特发表声明称,医生在给他做完最近一次脑部磁力共振扫描后,没有发现此前在他大脑中出现的黑色素瘤或新的癌细胞。而在2015年8月20日,卡特才刚宣布自己已确诊罹患晚期黑色素瘤,脑中有4个约2毫米大小的瘤块。他当时透露,自己的治疗方案包括靶向治疗和一种免疫抗癌新药。

    不到四个月时间,不用手术,他的黑色素瘤缘何消失?“我们都知道,基因由一条条‘通路’构成。而癌细胞的复制扩散同样需要这一条条‘通路’。通过基因检测找到变异的基因,从而针对性的研究变异基因导致的癌细胞变态增殖过程,开发出新药阻断‘通路’。卡特使用的免疫抗癌新药,就是通过阻断一条名为‘PD-1/PD-L1信号通路’,使癌细胞死亡。”刘玎解释说。

    美国发达的医学成就了卡特的战胜癌症的神话,但让一个人的神话变成大多数人的现实,这需要时间。令人高兴的是,国内医学界也越来越重视精准医疗。在国内,面对同样癌症病人,医生一般会开出相同的治疗药物,可每个患者吃完药物的反应都不一样,有的症状逐渐好转,有的却适得其反。对此,医生也很困惑。

    于是,一些具有精准医疗相关能力的医院,会将患者相关基因数据,提交给专业的基因公司进行数据分析,从中寻找原因,从而为其他癌症患者提供更专业、更个性化的治疗方案,这就是现在最热门的“精准医疗”。其实,早在个人客户之前,久久基因已和国内多家有精准医疗相关能力的三甲医院合作,开展基因组数据分析。

    “国内对基因体检的认知还有一段过程,随着认知提高,未来市场空间会很大。”他说。下一步,公司将通过持续的技术创新和产品创新,让个人基因全面检测从“奢侈品”走向大众化,以帮助更多的人了解自己的基因信息,以此管好小病预防大病,这也是日益老龄化社会的迫切需求。    

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